快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2996|回复: 10

13岁男孩EB病毒引起噬血细胞综合征,门诊化疗后的检查结果

[复制链接]

1

主题

4

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
发表于 2023-2-27 20:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       孩子病初发热16天,皮疹伴皮肤黄染11天,肝功损害,2023年1月1日住消化科EB病毒抗体提示初次感染,感染CD8+T为主,于消化科加激素治疗,体温正常,诊断EB病毒感染噬血细胞综合征。1月4曰转入血液科,经骨穿活检,基因检测,铁蛋白,CD25,细胞因子检查后,再次确诊噬血细胞综合征。加用Ru好转不眀显,1月9曰Ru加倍,加用Mp10mg/kg,3天,1月13曰开始化疗vp16,4次2月4号好转出院。肝活检提示胆汁郁积性肝炎和并HLH,基因提示LYST复合杂合,致病意义不明,门诊化疗3次的结果,请大佬们给看看?


204807swbjwunez3jnee1b.jpg

204817hucbcvfizvyysuuv.jpg

204847vjs28tv4y1i7duld.jpg

204828s05emzhhzvhhzelb.jpg

204755cwcmq059oso8p554.jpg

204839i9o61am5g5655661.jpg

204856eo34jv83j44fvm15.jpg

回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346143
发表于 2023-2-27 21:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先问下:

       1、LYST基因结果能上传看下不?

       2、EB病毒淋巴细胞亚群结果呢?看下感染的哪个细胞为多。
回复

使用道具 举报

29

主题

6523

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24337
发表于 2023-2-27 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
scd25,铁蛋白,血常规,生化这些结果看,病情不是很严重,好好治疗吧祝早日康复
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2023-2-27 21:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
检查结果下图


212602zgkzgeq3kelktqsg.jpg

212608sdxdfhsufsddd1xx.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

7609

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27014
发表于 2023-2-27 21:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
看上述检查,治疗效果还是不错,铁蛋白,scd25,细胞因子都只略高一点,可以上传下基因报告看看
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2023-2-27 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
213545gxe10z7t08l130lc.jpg

213555ilb95beznenjebdr.jpg

回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5396

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5396
发表于 2023-2-27 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
看报告单,噬血经过治疗缓解的不错,LYST我家也是这个杂合突变,大概率没事。
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346143
发表于 2023-2-27 22:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
       先说你家的治疗情况,我个人认为治疗效果是比较好的。铁蛋白、SCD25、EB病毒等结果都是好转的,这种情况下,说明噬血也是治疗后逐步缓解中。

       再说基因LYST的结果,虽然复杂杂合。但是没有明确的致病结论,所以,这种治疗效果比较好的情况下,医生一般都会让随诊观察的。当然,前提是其他免疫功能学结果也是正常的情况下。

       唯独这个12岁年龄略大,以EB病毒感染相关噬血细胞综合征的病程来看,在噬血缓解的情况下,在后期治疗和减停药阶段,重点还是要关注EB病毒的相关结果。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

382

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
382
 楼主| 发表于 2023-2-27 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
非常感谢亮哥及各位大佬的细心解答。
回复

使用道具 举报

13

主题

781

帖子

4893

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4893
发表于 2023-2-28 22:07 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
楼上大佬都说了,治疗效果还是不错的,所有指标都有好转,趋于正常值了,基因也没明确会致病,后期病人状态稳定建议多咨询几个权威专家看看诊疗意见。
回复

使用道具 举报

17

主题

452

帖子

3843

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3843
发表于 2023-2-28 22:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
看指标说明治疗还是有效果的,到时停药一个月内也是个关键期。一定要精心护理,食物干净卫生,经手的玩具之类用消毒湿纸巾擦拭,戴口罩,暂时少外出,避免感染。用药期间和停药初期注意点没错。加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
四岁女童 已确认嗜血症  请问大家怎么治疗
四岁女童 已确认嗜血症 请问大家怎么治疗
现在在浙大儿院.确诊噬血症.请问怎么治疗
10个月宝宝不明原因嗜血,基因结果未出
10个月宝宝不明原因嗜血,基因结果未出
目前不清楚什么原因嗜血,基因结果月底才会出来,4月29号到5月1号激素冲击后血项掉了
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3型UNC13D,必须异基因造血干细胞移植吗?
19岁确诊不典型轻型家族性噬血细胞综合征3
既往病史:慢性鼻窦炎(流涕严重,每周左鼻孔流一次鼻血),慢性胃炎(嗳气,嗝逆
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征,移植后10个多月了,目前恢复得挺好的
8岁免疫缺陷 (STAT1基因点) 噬血细胞综合征
2016年11月1日孩子开始发烧,以为只是普通的感冒发烧,在家吃了三天的感冒药不
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前这情况,正常吗?下一步需要怎么处理?
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前
打完美罗华两周后,复查新出结果,麻烦大佬们给看看,尿酸这两周一直高,医生说今天血
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
2岁4个月怀疑幼特引发嗜血,出院两周的复查
每天5.5片泼尼松,0.2环孢素,复查后减一片泼尼松改为4.5片,基因排除原发性嗜血,后
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升上来,是不是考虑免疫缺陷?
EB病毒感染快一年了,nk活性和cd107a也没升
各位病友,请帮忙看看这个检查结果,eb病毒感染嗜血细胞综合征快一年了,最近一次检查
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬朋友帮忙看看
6岁孩子EB病毒嗜血的最新结果,请各位大佬
各位大佬朋友们你们好: 接着前面的帖子,我家孩子三月底确诊EB病毒引起的嗜血细胞
EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病 的 白话文通俗解释
EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病 的 白
近期慢性活动性EB病毒的病友较多,特别是对于淋巴结活检的结果充满疑问。 由此
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表