快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 11306|回复: 17

2周孩子怀疑川崎合并嗜血噬血细胞综合征,血常规检查的疑惑 ?

[复制链接]

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
发表于 2021-9-14 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南
        孩子6月初持续高烧不退,怀疑不典型川崎病,输丙球后烧退,出院一周后6月16号再次发烧,随即确诊噬血细胞综合征,肝损严重,甲强龙大剂量冲击和静脉注射抗炎抗病毒药物,3天后体温正常,甲强龙逐渐减量输了35天,后改口服阿塞松激素,从每天一片半到现在每天半片,医生说下周就可以停药了,今天只验了个血常规,中性细胞高,淋巴细胞低,请问大家是怎么回事  ?
6AB0A877-BF33-4F8D-B4B3-009290F2ADB6.jpeg
6AB0A877-BF33-4F8D-B4B3-009290F2ADB6.jpeg
6AB0A877-BF33-4F8D-B4B3-009290F2ADB6.jpeg
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
发表于 2021-9-14 12:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
注意定期检查,川崎继发的噬血挺复杂的,我家当初川崎丙球治疗无效,甲强激素一个月控制期间激素治疗还反复一次,后逐渐好转,六个月后突然发热肝功能异常,铁蛋白升高,北儿确诊噬血化疗后一二线均不佳,定型为难治复发型。
回复

使用道具 举报

29

主题

6528

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24358
发表于 2021-9-14 12:07 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你这个血常规,血小板什么的都挺好的,中性粒和淋巴的问题应该是激素原因导致的免疫抑制
回复

使用道具 举报

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
 楼主| 发表于 2021-9-14 12:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
白银帝国 发表于 2021-9-14 12:03
注意定期检查,川崎继发的噬血挺复杂的,我家当初川崎丙球治疗无效,甲强激素一个月控制期间激素治疗还反复 ...

那后续孩子是怎么治疗的呢?我家是输了丙球一周就引发嗜血了,因为是不典型川崎,开始只是发烧,淋巴结肿大,嗜血期间手指尖才脱皮的,现在都在定期复查
回复

使用道具 举报

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
 楼主| 发表于 2021-9-14 12:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
听涛观海 发表于 2021-9-14 12:07
你这个血常规,血小板什么的都挺好的,中性粒和淋巴的问题应该是激素原因导致的免疫抑制

没事就好,谢谢您的回复
回复

使用道具 举报

0

主题

2

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
发表于 2021-9-14 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
飞鸟 发表于 2021-9-14 12:14
那后续孩子是怎么治疗的呢?我家是输了丙球一周就引发嗜血了,因为是不典型川崎,开始只是发烧,淋巴结肿 ...

我家就是手指脱皮后还发热,所以激素治疗又来一轮,跟我们一样不典型川崎,当时发热白细胞高淋巴结肿大,没有别的症状,在北儿确诊噬血一直找不到致病因,现在移植后两个多月了
回复

使用道具 举报

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
 楼主| 发表于 2021-9-14 12:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
白银帝国 发表于 2021-9-14 12:28
我家就是手指脱皮后还发热,所以激素治疗又来一轮,跟我们一样不典型川崎,当时发热白细胞高淋巴结肿大, ...

我家是甲强龙3天就一直没烧了,口服激素2月就该停药了,看看停药情况吧。谢谢您的回复,祝您孩子早日康复,加油
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

2876

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2876
发表于 2021-9-14 13:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
你的c反应有点高的,我听医生说C反应小于0.5才是正常的,是不是有细菌感染呀
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

2876

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2876
发表于 2021-9-14 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我们孩子和你这个一模一样,我们是不典型川崎,用丙球后就退烧了,好了7天,川崎复发,导致噬血,第二次发热第5天进的重症监护室,铁蛋白最高9317。我们是激素+丙球+环孢素,现在我孩子停药4.5月了,在吃药期间还爆发了一次真菌性肺炎,(噬血指标是好的,没复发)。所以应该是预后不错的。看群里论坛也知道,川崎噬血是属于预后很好的。
回复

使用道具 举报

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
 楼主| 发表于 2021-9-14 14:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
简单生活 发表于 2021-9-14 13:30
你的c反应有点高的,我听医生说C反应小于0.5才是正常的,是不是有细菌感染呀

C反参考值是0到8,在正常值里
回复

使用道具 举报

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
 楼主| 发表于 2021-9-14 14:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
简单生活 发表于 2021-9-14 13:36
我们孩子和你这个一模一样,我们是不典型川崎,用丙球后就退烧了,好了7天,川崎复发,导致噬血,第二次发 ...

对,整好了一周就又发烧,我们丙球输的有点晚了,11天才输的,估计是丙球不耐受。我们那是铁蛋白才高2万7,治疗时间就用了甲强龙,丙球和环孢素都没上,您孩子口服激素多久停的,我们下周医生说没问题就停药了?您有没有北上评估呢?
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

2876

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2876
发表于 2021-9-14 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
真是同病相怜,我们也是输的晚,我们是第10天的下午输的。而且还是在我们的强烈要求下输的,管床医生不给输,我找主任要求输的。但是C反的问题,你们虽然在正常范围内,但是我听医生说,如果一点感染没有,它应该是小于0.5的。这个我前几天刚经历过。尤其你在看下孩子的中性粒细胞。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

2876

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2876
发表于 2021-9-14 18:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
你们这个C反,和中性粒细胞和我们前几天真的一模一样,数值都差不多,参考范围也是一样的,我当时特地问了医生的,我指着C反说是正常的,医生给我解释了一下。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

2876

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2876
发表于 2021-9-14 18:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
我们口服了4个半月的药,我不知道有没有过度,因为我这边医生让我那个时候停药,我们是最低剂量的那种,再减就没得减了。我还不放心,不敢停,就上北京评估了,可以停药,就停了药了。
回复

使用道具 举报

9

主题

118

帖子

2876

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2876
发表于 2021-9-14 18:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北
是从住院开始口服计算日期的,
回复

使用道具 举报

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
 楼主| 发表于 2021-9-14 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
简单生活 发表于 2021-9-14 18:10
真是同病相怜,我们也是输的晚,我们是第10天的下午输的。而且还是在我们的强烈要求下输的,管床医生不给输 ...

哎,当时也不懂,孩子也不烧了,医生就是高度怀疑川崎,七八天的时候医生建议输丙球,我们没同意,主要是川崎指症不明显,晚了几天才输,嗜血过程中才发现手指脱皮,肛周轻微脱皮。孩子昨天打了两个喷嚏,赶紧给多喝水呢。
回复

使用道具 举报

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
 楼主| 发表于 2021-9-14 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
简单生活 发表于 2021-9-14 18:16
我们口服了4个半月的药,我不知道有没有过度,因为我这边医生让我那个时候停药,我们是最低剂量的那种,再 ...

本来住院期间指标都恢复的不错了,都准备出院了,发现出凝血不好,血凝,血小板一直高了十来天,医生说川崎血小板就高,打了几次肝素才恢复正常,我们住院时就开始口服激素了,到下周整2月,从开始一片半,到现在半片
回复

使用道具 举报

9

主题

64

帖子

2432

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2432
 楼主| 发表于 2021-9-14 20:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
简单生活 发表于 2021-9-14 18:16
我们口服了4个半月的药,我不知道有没有过度,因为我这边医生让我那个时候停药,我们是最低剂量的那种,再 ...

北上评估是去北儿做一系列检查,还是可以在当地做检查,带过去医生看下呢?
回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了3次,医生说要加强化疗,我怕医生过度治疗
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了
孩子2024年3月27号确诊噬血,3月29开始用地塞米松后还是发烧,3月30日开始改用
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们帮忙看一下
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们
当地两个LDEP方案治疗完后,北上友谊医院找王主任,小孩目前顺义住院观察,有
11岁男孩EB相关嗜血,北上部分检查结果出来了,麻烦各位大佬帮忙看看
11岁男孩EB相关嗜血,北上部分检查结果出来
4月18日来北京友谊通州院区,王昭主任建议查主要脏器EB病毒感染情况。4月25日第一次用
20岁女,成人斯蒂尔+嗜血,有大佬帮忙看看我现在什么情况吗?
20岁女,成人斯蒂尔+嗜血,有大佬帮忙看看
这是最近的报告,请大佬帮忙看看
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
10个月宝宝,最近今天的复查结果,医生让明后天出院,这种可以出院吗?
10个月宝宝,最近今天的复查结果,医生让明
血项5月2号掉的,2号晚上开始不发烧到现在,铁蛋白最高3800,现在700多。这是最近几天
23岁噬血,UNC13D杂合基因,无不良反应。现在吃甲泼尼龙片
23岁噬血,UNC13D杂合基因,无不良反应。现
成人23岁确诊噬血细胞综合征,有发烧、肝脾肿大等症状。这是最近一次检查+基因蛋白表
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前这情况,正常吗?下一步需要怎么处理?
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前
打完美罗华两周后,复查新出结果,麻烦大佬们给看看,尿酸这两周一直高,医生说今天血
33岁女,大佬在帮忙看看
33岁女,大佬在帮忙看看
我们用的是普那利单抗,这是今天用第三次药之前抽的血,铁蛋白5-7号是2078,现在涨了3
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表