快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9878|回复: 11

孩子停药一年的复查结果,病友们帮忙看下 ?

[复制链接]

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
发表于 2021-9-17 11:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建
       小孩噬血细胞综合征已停激素一年,这次复查刚好第四次,这次检查的彩超,发现淋巴结和脾有增大,不知道影响大不大? 病友们分析分析,纤维蛋白原也偏低会不会有啥影响? 由于scd25和细胞因子的报告还没回来,现在这脾跟淋巴结感觉不知道影响大不大? 淋巴结一直都有,没见减小,也没增大。大佬们帮忙分析下 。谢谢 。


CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

CBE82B5E-0D15-4AF2-8BBE-AB36B439E2DD.png

回复

使用道具 举报

8

主题

898

帖子

5396

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5396
发表于 2021-9-17 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
我家停药一年的复查,之前的淋巴结还是没消,也没增大,淋巴结一年后的情况跟你家的情况类似,所以只要没症状,也没继续增大,淋巴结观察就好。肝功还有脾脏一年后是正常了,你家还有点异常,但我看指标浮动不大,应该没事。具体再听听医生的专业意见…
回复

使用道具 举报

10

主题

1773

帖子

8349

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8349
发表于 2021-9-17 15:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发生时,可以留意一下孩子自行止血的时间。之前脾是正常的吗?这次彩超显示脾增大,不过目前只是轻度增大。孩子的血常规那些都还好,如果其它检查也正常、孩子也没有特殊症状,可以先观察,一个月后再复查吧。
回复

使用道具 举报

26

主题

7615

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27040
发表于 2021-9-17 19:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
没事就观察吧,淋巴结和脾肿大,可能恢复的慢,虽然停药一年了
回复

使用道具 举报

11

主题

1万

帖子

34万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
346791
发表于 2021-9-17 20:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
       B超结果脾脏略大的问题,有时候是医生操作手法的问题,医生不同,手法不同,可能会存在小误差,可以下次再复查下。 肌酸激酶同工酶略高一点,可以咨询下医生,是否吃辅酶Q10。 其他检查结果,楼上病友们都说的很全面了。 个人认为你家上传的结果,整体是不错的 。 好好带孩子,多增加营养 。
回复

使用道具 举报

29

主题

6528

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
24358
发表于 2021-9-17 20:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
结果没有太大异常,淋巴结正常人也会有的,1个左右大小也是正常可控的大小
回复

使用道具 举报

10

主题

2855

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11122
发表于 2021-9-17 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国
楼上说的很全面了心功确实高一点!咨询一下大夫是否需要吃辅酶,其他观察就好
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
海若 发表于 2021-9-17 15:23
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发 ...

上次六月份的时候彩超脾是正常的,这次检查孩子有哭闹不知道会不会影响。只能下个月在复查下了
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2972

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2972
发表于 2021-9-17 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
肝脾的问题应该是做检查的时候手法不一样,我家复查的时候血液科主任都更相信自己用手摸的,淋巴结也不用特别关注,不持续长大都没有问题
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
亮哥 发表于 2021-9-17 20:57
B超结果脾脏略大的问题,有时候是医生操作手法的问题,医生不同,手法不同,可能会存在小误差,可以 ...

那个肌酸激酶同工酶一直都高,之前更高有四五十,这次降了,每次都有问医生要不吃辅酶101他都说不用,给我开益生菌那个药片和维生素c吃,
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
茂茂 发表于 2021-9-17 22:12
肝脾的问题应该是做检查的时候手法不一样,我家复查的时候血液科主任都更相信自己用手摸的,淋巴结也不用特 ...

好的,谢谢,那我们再过一个月再去复查下彩超。
回复

使用道具 举报

12

主题

67

帖子

693

积分

高级会员

Rank: 4

积分
693
 楼主| 发表于 2021-9-17 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建
海若 发表于 2021-9-17 15:23
多数儿童淋巴结恢复较慢,这个不用太担心。孩子的纤维蛋白原好像一直都偏低一点?这个平时如果有出血情况发 ...

前几次纤维蛋白原检查一直是1.35,这次检查有1.77,问医生又说不低于1.5没事。不知道吃啥能恢复

回复

使用道具 举报

热门推荐
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了3次,医生说要加强化疗,我怕医生过度治疗
9岁男孩EB噬血,VP16化疗6次后,期间发烧了
孩子2024年3月27号确诊噬血,3月29开始用地塞米松后还是发烧,3月30日开始改用
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们帮忙看一下
七岁男童北上检查的最新部分结果,请病友们
当地两个LDEP方案治疗完后,北上友谊医院找王主任,小孩目前顺义住院观察,有
11岁男孩EB相关嗜血,北上部分检查结果出来了,麻烦各位大佬帮忙看看
11岁男孩EB相关嗜血,北上部分检查结果出来
4月18日来北京友谊通州院区,王昭主任建议查主要脏器EB病毒感染情况。4月25日第一次用
20岁女,成人斯蒂尔+嗜血,有大佬帮忙看看我现在什么情况吗?
20岁女,成人斯蒂尔+嗜血,有大佬帮忙看看
这是最近的报告,请大佬帮忙看看
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎么治疗?
23岁UNC13D基因存在先天不足 ,接下来该怎
目前12mg的激素,无任何不良
10个月宝宝,最近今天的复查结果,医生让明后天出院,这种可以出院吗?
10个月宝宝,最近今天的复查结果,医生让明
血项5月2号掉的,2号晚上开始不发烧到现在,铁蛋白最高3800,现在700多。这是最近几天
23岁噬血,UNC13D杂合基因,无不良反应。现在吃甲泼尼龙片
23岁噬血,UNC13D杂合基因,无不良反应。现
成人23岁确诊噬血细胞综合征,有发烧、肝脾肿大等症状。这是最近一次检查+基因蛋白表
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六个月的心路历程及分享  ——  病友经验
五岁男宝EB病毒引起噬血细胞综合征,治疗六
劫后余生,才知生命之卑微;大难不死,方懂生命之敬畏 ,愿今后我们所有担惊受怕
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前这情况,正常吗?下一步需要怎么处理?
17岁男生北上复查,外检结果出来了,就目前
打完美罗华两周后,复查新出结果,麻烦大佬们给看看,尿酸这两周一直高,医生说今天血
33岁女,大佬在帮忙看看
33岁女,大佬在帮忙看看
我们用的是普那利单抗,这是今天用第三次药之前抽的血,铁蛋白5-7号是2078,现在涨了3
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表