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噬血细胞综合征之家

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24岁成人不明原因噬血细胞综合征,停药两年的康复之旅 —— 病友分享

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发表于 2022-11-4 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国浙江宁波
       距离我刚发病那会儿,现在已经过去了几年了,但直到现在我还记得那会儿的痛苦。


       我是2008年11月份开始生病的,刚开始有点感冒,后来就有点小咳嗽,最后身上还有皮疹,淋巴结肿大,还特别痒。用了好多药膏,也没用,痒到骨髓的感觉。直到最后就开始发热,不停的发热。在当地医院,给我开了一些退热的,消炎的,还有皮疹膏,也做了骨髓穿刺,医生说没事,断断续续将近两个月吧,依然没好,内科推发热,发热推外科的,实在没办法,回了老家。

       回了老家医院的第一天,医生就让住院了,看了全身肿起的淋巴结,医生也很心累的问我,全身的淋巴结都起来了,你都感觉不到难受嘛?呵呵,怎么可能不难受,只不过发热发的哪儿都没感觉了,做了淋巴结活检,因为一直在发热,医生给用了激素,应该是地塞米松。当时结果出来,都心塞,怀疑淋巴瘤。

       因为是怀疑,没办法,我们又辗转到了合肥的医科大,又做了免疫组化,在那里输了一些保肝的,消炎的,也做了PT-CT和骨穿,当然一个主任来查房的时候,还说,应该不可能是淋巴瘤,你见谁家的淋巴瘤输了一次激素就退下去了。好吧,这话无疑是给了我信心,想着这几天在医院担惊受怕的样子,终于安心了。


噬血细胞综合征发病初期的皮肤表现.jpg


       虽然骨穿结果没出,光看活检跟PT-CT根据病史考虑淋巴瘤。等免疫组化出来,排除了淋巴瘤,医生也看我住院几天一直没发过热,再加上赶在年关,就说让我回去观察,带了一大包药,刚办好出院就开始发热,也没办法,吃了退烧药就回去了,现在想想当时也是心大,回到家开始就一直不停的发热,吃药,挂退烧针,退了之后又开始,反反复复,一直到大年初一,实在没办法,当地医院让我们去大城市看看,家人商量了一番当天去了上海,唯一没考虑到的,是年关医生放假,好多医院都没有急诊,我们去了中山医院的急诊,跟医生说了我们的情况,当时腿疼,想吐,也不知道是晕车还是咋,医生看我的样子,不让我们乱跑了,怕我别突然瘫了,让我们在急诊输液室留观,说晚点会给我们找血液科医生会诊,要不咋说世上还是好人多啊!在急诊呆了三天,我们就住上了急诊住院部,中间也有呼吸不通畅,身上痒啊各种难受。


        到了住院部,做各种检查,就是查不出病因,因为一直发热,我之前没用激素的那个活检切片被我妈妈觉得晦气,扔了。现在没办法只能重新把病养出来,也不给我用药,每天就输一些保肝之类的药,在中山医院住了二十几天,最终噬血细胞综合征表现出来了,医院让我们赶紧转院,因为急诊没办法化疗,没办法,去了附属医院徐汇医院。

       去了第一天吧,医生就偷偷跟我老公说我撑不了多久了,确定还要治疗吗?我老公也很坚决,做了入院检查,到了做骨穿的时候,我说能不能不做,医生说不行,好吧,来吧。做完我就废了,血常规的血三系低的吓人,血小板就一个了,我也是佩服,这种情况下,还坚持让我做,哎,要不咋说我命大呢,家人来回换着给我按着伤口三天才止住血,当时想怼医生两句来着,好吧,我没力气怼了,声音也说不出话来了,就算怼了她也听不见,放弃了。


       做完了检查,然后就开始上治疗了,在二十几天里,我VP16方案上了三个疗,还是压不住,没办法,我老公找人,给我转院了。嘿嘿,我觉得有戏,出了这个医院,我铁定能好,为啥呢?期间每天都要抽十几管血做检查,正常人都吼不住吧,更何况是咱生病的人呢?感觉很坑,中间闹了几次脾气(其实是偷偷跟医生说,拜托拜托,停两天再抽吧),医生总算给我停了几天,期间也大发雷霆过(崩溃到哭把身上的检测仪全都拿掉了,但是护士长跟我唠嗑的时候,她上手摸摸我,然后趁我不注意又给我带上了,还哄着我说,我最乖),看着他们每天都这么努力的生活,我觉得我为啥放弃呢?我隔壁床的一个老大爷,我刚来的时候,他还能下床走路,最后短短十几天,他人没了,我觉得是他让我心里害怕了觉得心里压抑了,不过我也是一只打不死的小强吧,很快就把注意力转到其他地方,每天数数头发,扣扣指甲,多活一天赚一天。(好吧~_~跑题了)


噬血细胞综合征治疗病历.jpg


       我们从徐汇出院那天,我同一个病房里的病友还有点舍不得我,嘿嘿,魅力无限。我一直再告诉他,要对自己有信心,坚持到底就是胜利!也不知道我是给他洗脑,还是给自己洗脑,他信不信我不知道,反正我信了。每天坚持活下去,就是我的信念。我老公还叫了救护车给我转院,感觉挺新鲜的,人生第一次做救护车,我还记得那天的太阳真漂亮(其实很刺眼,我躺担架上,太热直接照在脸上,眼睛都睁不开了),就在他们都担心我可能在路上人就没了的时候,我好好的来到了上海第一人民医院。

       第一印象真大啊,比徐汇好多了,亮堂。住进病房,刚好在窗口,可以看到外面的风景,我觉得,生病其实跟心境有关系。因为在这里的二十几天,我就没上化疗药,神奇般的自己就好了。每天吃吃喝喝,从刚开始的不能起身,连饭都没办法自己吃到下床走路,就连隔壁老王都说奇迹啊


       2019年4月中旬,我出院了。虽然走路还像初学走路的孩子,但是我知道,明天会更好,以后会更好。

       2019年6月份吧,我们去了北京友谊医院,找了王昭主任,王主任说,我有可能是一过性的病毒感染,一年没事就没事了。这一刻,我觉得很幸运。俗话说爱笑的女孩运气不会太差,我觉得我简直就是那个代表作。

       2020年5月,离主任说的还有一个月的时间,我噬血细胞综合征复发了,二话没说,北上了,期间用了DEP四个疗程,激素吃到了11月份,距离现在已经两年了。


阳光灿烂的日子.jpg


       生病期间,我们或多或少都是痛苦的,难熬的,但是我也希望我们的病友能一心向阳,最终见光!只要你足够乐观,我相信,世间一切不美好的都追不上你!

       祝愿所有的病友都能早日康复!大家加油!

       特此分享,希望能给大家带来正能量!2022年11月5日笔。


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发表于 2022-11-4 21:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
感谢分享,走过了今天的弯路,以后人生尽是坦途!
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发表于 2022-11-4 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
感谢分享,继续大吉大利!!
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发表于 2022-11-5 03:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
感谢分享,都会越来越好的
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 楼主| 发表于 2022-11-5 09:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
主要是心态,心态好了,感觉也就没那么痛苦了
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发表于 2022-11-5 12:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢美女大佬的分享,为广大病友带来正能量的康复故事!祝幸福快乐每一天!
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发表于 2022-11-5 12:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
乐观积极向上的妹子,
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发表于 2022-11-5 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
加油加油!希望大家都能痊愈
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发表于 2022-11-5 13:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢分享,内心备受鼓舞,心里的石头又放下了一点了。
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发表于 2022-11-5 13:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
哎,痛苦曲折的人生,以后你更值得被珍惜
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发表于 2022-11-5 13:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢分享!沾沾喜气!!
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发表于 2022-11-5 13:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
满满正能量,给足了勇气!都要加油!
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发表于 2022-11-5 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
痛苦的日子已成过往,今后都顺顺利利的!
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发表于 2022-11-5 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
勇往直前不负韶华!加油!太阳苒苒升起!未来之路,畅通无阻!
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发表于 2022-11-5 16:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢分享!祝愿大家都好!一切顺利!
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发表于 2022-11-5 19:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
感谢分享!沾沾喜气!
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发表于 2022-11-5 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
这是经过了 13年的历程?还是你写错了,还是我阅读过于仔细
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发表于 2022-11-5 22:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
感谢分享,以后会越来越好的
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明天会更好!一起加油!
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加油!不放弃!坚强的走好人生的每一步。
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