快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6399|回复: 15

求助 移植后皮肤得问题

[复制链接]

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
发表于 2019-2-20 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
      病人现在在仓里,回输第七天,尾骨处隔的特别红,不敢平躺,来回翻身,选择侧卧,但是这两天,大腿,肩膀,凡事接触到床的地方,都红,再侧卧怕是也会破,气垫床用了,隔的实在受不了,太硬了,请问各位,有没有其他的办法?皮肤得到什么时候才能不这么脆弱?十分着急!谢谢大家!
185700iud2d2shcsyt2v2v.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456076
发表于 2019-2-20 19:17 | 显示全部楼层
      这个问题真有点麻烦,久躺病床,化疗和激素都会造成这情况,但是进仓这情况很特殊,免疫力没有恢复,破皮怕感染,床单那些都用全棉的吧。另建议问问皮肤科医生,看有没有什么好办法。 最后就是这种皮肤变薄的情况,需要后期停药后才能恢复,还需要坚持额,祝好!
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-20 19:32 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-2-20 19:17
这个问题真有点麻烦,久躺病床,化疗和激素都会造成这情况,但是进仓这情况很特殊,免疫力没有恢复, ...

那得多久才能恢复呢?现在身体特别弱,不能起来活动,再继续下去,就愁人了
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
456076
发表于 2019-2-20 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-2-20 19:32
那得多久才能恢复呢?现在身体特别弱,不能起来活动,再继续下去,就愁人了

我看到你家情况都着急,没法啊……。恢复期至少3个月以上,不是你想象的那么快。
回复

使用道具 举报

2

主题

201

帖子

1990

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1990
发表于 2019-2-20 20:04 来自手机 | 显示全部楼层
在忍忍,坚持一下,不要碰破了,坚持到白细胞起来就会好很多
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-20 20:08 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-2-20 20:01
我看到你家情况都着急,没法啊……。恢复期至少3个月以上,不是你想象的那么快。

能愁死我了
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-20 20:09 来自手机 | 显示全部楼层
陽光很晴朗26 发表于 2019-2-20 20:04
在忍忍,坚持一下,不要碰破了,坚持到白细胞起来就会好很多

白细胞起来会轻吗?
回复

使用道具 举报

6

主题

882

帖子

2285

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2285
发表于 2019-2-20 20:40 来自手机 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-2-20 20:09
白细胞起来会轻吗?

白细胞要11天左右开始涨,涨起来能抗感染,皮肤薄可能要再长一些时间恢复
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-20 23:14 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2019-2-20 20:40
白细胞要11天左右开始涨,涨起来能抗感染,皮肤薄可能要再长一些时间恢复

唉,薄也就算了,关键还疼,碰着床就疼,我看人家都发黑,发黑也好啊,不疼就行
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1742

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1742
发表于 2019-2-21 07:13 来自手机 | 显示全部楼层
我们当时用了气垫床效果很好,你这样在接下来就都烂了
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-21 07:22 来自手机 | 显示全部楼层
李鹏飞 发表于 2019-2-21 07:13
我们当时用了气垫床效果很好,你这样在接下来就都烂了

我妈妈就说隔的太厉害了,疼的哭,怎么也不用啊
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-21 07:23 来自手机 | 显示全部楼层
李鹏飞 发表于 2019-2-21 07:13
我们当时用了气垫床效果很好,你这样在接下来就都烂了

是我气垫床买的有问题?
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1742

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1742
发表于 2019-2-21 11:07 来自手机 | 显示全部楼层
...... 发表于 2019-2-21 07:23
是我气垫床买的有问题?

我当时买的接近七百,我爸爸用的还行啊,
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1742

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1742
发表于 2019-2-21 11:08 来自手机 | 显示全部楼层
徐辉 发表于 2019-2-20 20:40
白细胞要11天左右开始涨,涨起来能抗感染,皮肤薄可能要再长一些时间恢复

皮肤愈合得血小板等细胞涨起来才行,但是血小板长的特别慢,
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-2-21 12:08 来自手机 | 显示全部楼层
李鹏飞 发表于 2019-2-21 11:07
我当时买的接近七百,我爸爸用的还行啊,

我们买的可能六百吧,鱼跃的,我妈妈太瘦,加上皮肤疼,躺上就受不了
回复

使用道具 举报

11

主题

60

帖子

1742

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1742
发表于 2019-3-26 21:08 来自手机 | 显示全部楼层
加我个微信吧,我爸也是50岁EB移植
回复

使用道具 举报

热门推荐
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病理确诊。该怎么办?
妈妈EB病毒感染嗜血,疑似淋巴瘤,取不到病
妈妈62岁,因为肺部积水入院检查,查出细菌、真菌感染,后经过抗感染治疗仍反
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈  ——  孙媛 教授医学团队
儿童噬血细胞综合征移植后相关并发症的杂谈
各位病友及家属: 您们好!我们深知儿童噬血细胞综合征及其移植治疗对家庭
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复发率  ——   病友经验
论 交叉感染 是否影响噬血病人的治愈率与复
本文由脑牛、文哥等病友整理发表于 噬血细胞综合征之家。 一、噬
关于噬血病人出院回家的护理经验分享   ——  病友分享
关于噬血病人出院回家的护理经验分享 —
各位病友,大家周末好! 我妈妈50岁,自2023年11月发烧,12月确诊风湿
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
新病友 加  微信病友群 的 链接   ——   进群需知链接
新病友 加 微信病友群 的 链接 ——
新的 噬血细胞综合征病友 和 慢性活动性EB病毒疾病病友,您们好! 因新病友对疾
12岁,移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复阳。
12岁,移植后5个多月了,发烧引起EB病毒复
各位大佬帮忙看看,移植后EB病毒复阳不知道有没有相同经历的病友?这种情况严重不?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?
1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染)
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表