快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5726|回复: 8

肺曲霉菌感染

[复制链接]

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
发表于 2019-7-16 12:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
各位,我妈妈现在移植后五个月,肺部空洞还是没消,看了两位呼吸科专家,人民的卢冰冰和中日的曹彬,意见不太一样,想请问各位还能看哪些专家?望各位给些建议,谢谢!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475018
发表于 2019-7-16 15:43 来自手机 | 显示全部楼层
医生都是什么意见呢?说下呢?
回复

使用道具 举报

2

主题

26

帖子

256

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
256
发表于 2019-7-17 06:13 来自手机 | 显示全部楼层
哪位专家有好转听哪位
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-7-17 07:42 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-16 15:43
医生都是什么意见呢?说下呢?

从查出空洞,看过人民曹照龙,让吃伏立康唑,友谊医院让用两性霉素b,输了两个月两性,肌酐有点点高,改吃泊沙康唑,但是这一个月空洞没见小,说得切除,又去看了人民的卢冰冰,她说应该从开始就喝泊沙,但是自从喝了泊沙之后,白细胞中性粒就低的特别厉害,天天打升白都不涨,不知是药物原因还是感染原因,卢冰冰让把中性粒搞上去,说对空洞愈合有好处,又去看了中日的曹彬,没说血项的问题,也让喝泊沙,喝一年到两年,但是家庭条件实在承担不起,所以想再找专家看看,有没有别的药可以代替
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-7-17 07:44 来自手机 | 显示全部楼层
汤轩宇 发表于 2019-7-17 06:13
哪位专家有好转听哪位

可能泊沙就是最好的选择了,只是我们吃不起了,所以想再问问别的专家,有没有别的药物能代替
回复

使用道具 举报

52

主题

1930

帖子

5741

积分

论坛元老

论坛资深病友

Rank: 8Rank: 8

积分
5741
发表于 2019-7-17 14:57 | 显示全部楼层
不懂,给不了建议,祝早日康复。
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-7-17 20:49 来自手机 | 显示全部楼层
arroa 发表于 2019-7-17 14:57
不懂,给不了建议,祝早日康复。

谢谢!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
475018
发表于 2019-7-18 11:27 | 显示全部楼层
肺部真菌肺部感染伴空洞,这是一个复杂漫长的治疗过程。 估计你找哪个医生都差不多。  另我见过几个好几个病友移植后肺部真菌感染的,稍微严重一点的都是吃进口的威凡,时间都是半年至1年,听闻以前有病友一年抗真菌的费用达到50万以上,的确不容易。  你家现在情况只有想办法凑借资金继续治疗,多找找当地民政和医保部门,看有什么帮扶政策没有。 肺部真菌感染不仅有危险性,而且治疗漫长,更费钱,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

33

主题

219

帖子

1012

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1012
 楼主| 发表于 2019-7-18 16:11 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2019-7-18 11:27
肺部真菌肺部感染伴空洞,这是一个复杂漫长的治疗过程。 估计你找哪个医生都差不多。  另我见过几个好几个 ...

是的,真的愁坏了,谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

热门推荐
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过一系列检测找不到原发病,目前在家观察
九岁女孩,继发性EB、肝衰起病的噬血,经过
1. 前期症状(当地) 2025年11月3日,孩子出现低热,体温37℃,在A门诊拿了点药吃
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
17岁EB病毒引起噬血,大佬们帮我看看
我女儿17岁,九月份开始发烧,去医院做检查,医生说是EB病毒引起的嗜血细胞综
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一下目前的状况吗
妈妈确诊嗜血细胞综合征,大家可以帮我看一
妈妈48岁,从十月初开始发烧,间断性高烧,吃退烧药就可控制,到,十月中旬开
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院一个月后再次复发,现在每天仍发烧
26岁女,7月份不明原因发热引发嗜血,出院
妻子26岁,今年7月不明原因发烧20多天,抗病毒抗生素药物全用了,没有好转。做
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患交流茶话会 ——  王昭 教授
“ 医患同心,温暖相伴 ”公益线上线下医患
茶话会回放请扫二维码观看 尊敬的病友及家属: 您们好!为促进
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型,目前未化疗让出院,不知怎么办?
【急急】6岁EB病毒感染引发噬血,为NK分型
患者年龄:6岁,女(独生女);患者家庭情况:父母31左右,身体健康,未出现过噬血相
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么?
请大家帮我看下,这个KI67那么高,代表什么
近半年白细胞,中性粒一直低都在1点几,中性粒都低于0.05了,前两个月血小板也突然低
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结果是eb病毒感染
父亲57岁,在山东大学第二医院做免疫组化结
麻烦各位看一看这个病理结果如何?是不是eb病毒感染?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
移植后1年半了,麻烦大佬看下检查报告?
孩子在北京友谊医院移植后一年半多了,近期回家后感染甲流后又感染合胞病毒,然
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表