快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3823|回复: 4

18岁男孩噬血,行DEP方案4次结疗2个月复查指标

[复制链接]

16

主题

87

帖子

917

积分

高级会员

Rank: 4

积分
917
发表于 2025-3-7 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江西新余
       转眼间带孩子回江西老家快一个月了,小温同学很快就投入到了高三的复习当中,我也开始了忙碌的工作时间。日子就这么平静的一天又一天过去,每天睁开眼睛都对自己说,又是平稳的一天,真好!

       只有经历过的人才能感受到,现在的这份平淡的生活,是多么的不容易。我是个很容易知足的人,希望一切都好起来,孩子病情平稳,慢慢减药。

       今天是一个月大评估抽血复查的日子,一早就带娃去医院抽血,结果还不错。下周拿着这些结果北上协和医院回诊了!


224023l5sql0mzzl0x59yl.jpeg

224024e5pnejpeyz2oskuy.jpeg

224024mniaavxzce99egic.jpeg

224024p77yjxefyy7fddxd.jpeg

224024pfzw9tllww5ftp7n.jpeg

224024vaj00z43mfgrj347.jpeg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499208
发表于 2025-3-8 09:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
       乳酸脱氢酶结果对比之前有下降,说明治疗是有好转的了。另其他噬血指标和风湿疾病指标都基本上正常,说明病情恢复稳定。做好后期定期随诊,加油!祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-3-8 12:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
检查结果总体都不错的,继续加油!
回复

使用道具 举报

16

主题

87

帖子

917

积分

高级会员

Rank: 4

积分
917
 楼主| 发表于 2025-3-8 14:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西新余
亮哥 发表于 2025-3-8 09:46
乳酸脱氢酶结果对比之前有下降,说明治疗是有好转的了。另其他噬血指标和风湿疾病指标都基本上正常 ...

谢谢亮哥的回复!
回复

使用道具 举报

16

主题

87

帖子

917

积分

高级会员

Rank: 4

积分
917
 楼主| 发表于 2025-3-8 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西新余
菜菜子12 发表于 2025-3-8 12:02
检查结果总体都不错的,继续加油!

谢谢菜菜大神的回复,我们会继续加油的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表