快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1679|回复: 7

第6周vp16治疗,全血eb病毒又升高,请大神帮看看检查结果

[复制链接]

5

主题

30

帖子

672

积分

高级会员

Rank: 4

积分
672
发表于 2025-7-31 10:51 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东临沂
今年5月份,儿子7岁11月确诊ebv,嗜血细胞综合征,2025年5月7日至13日在省立医院picu治疗确诊,高烧40度,肝脾大,呕吐,肝功高。经2次血液净化,注射丙球和人血白蛋白以及相关治疗,13日转入小儿血液内分泌科继续治疗,21日检查后出院。血浆eb转阴,无嗜血症状。回家口服地塞米松,骨化醇,钙片。

6月4日复查全血eb8210,血浆eb继续转阴,肝功稍微高,医生建议停用地米,口服保肝药。

6月18日当地检查肝功1700多,当天下午入住省立儿血内分泌治疗,19日检查全血eb6900,血浆eb转阴,腹部彩超肝功正常,身体除肝功高面色发黄外无其他不适,医生给予天晴甘美、多烯磷脂酰胆、丁二磺酸、奥美拉挫、地塞米松保肝治疗一周,口服芦可替尼、优思弗等。6月24日检查,肝功下降很多,丙转氨酶300多,但是eb全血升至120000,血浆eb正常,医生建议化疗vp16八周,加注射更昔洛韦,25、26,7月4-5日,7月11日化疗vp16,全血eb降低至3次方,肝功基本正常。在家口服地塞米松、保肝药、钙、维生素d、芦可替尼。

6月18日以来,孩子无身体不适,仅肝功和eb指标高,经治疗正在逐步下降和恢复正常。上面是昨天30日的检查结果,昨天进行第6周化疗依托泊苷。


极速截图20250731102528.png

极速截图20250731102557.png

极速截图20250731102611.png

极速截图20250731102625.png

极速截图20250731102638.png

极速截图20250731102656.png

极速截图20250731102707.png

极速截图20250731102719.png

极速截图20250731102737.png

微信图片_20250731105054.png
回复

使用道具 举报

7

主题

61

帖子

1219

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1219
发表于 2025-7-31 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国广西百色
nk低了点,注意睡眠休息质量,饮食可以稍微改善下,有点油腻了。
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

672

积分

高级会员

Rank: 4

积分
672
 楼主| 发表于 2025-7-31 13:04 | 显示全部楼层 中国山东临沂
表格.png

今年5月份以来所有的eb检测结果,上面的图最后一项应是7.30,这里改正了
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

672

积分

高级会员

Rank: 4

积分
672
 楼主| 发表于 2025-7-31 13:05 | 显示全部楼层 中国山东临沂
桥鹿 发表于 2025-7-31 12:01
nk低了点,注意睡眠休息质量,饮食可以稍微改善下,有点油腻了。

谢谢!会不会跟化疗有关系,打依托泊苷会不会降低nk?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499207
发表于 2025-7-31 14:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       以你家以上检查报告和病情简述来看,相关噬血指标都是非常不错的,EB病毒结果也是很不错的,只要血浆阴性,全血轻微波动都是正常现象。而且你家还在治疗期,以治疗后的报告来看,都是完全可以接受的范围。NK细胞略低的情况,有时候与疾病本身或化疗有一定的关系。所以,后期继续随诊医生端,评估减停药也是关键。祝好!
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

672

积分

高级会员

Rank: 4

积分
672
 楼主| 发表于 2025-7-31 15:01 | 显示全部楼层 中国山东临沂
亮哥 发表于 2025-7-31 14:58
以你家以上检查报告和病情简述来看,相关噬血指标都是非常不错的,EB病毒结果也是很不错的,只要血 ...

明白了,亮哥!!感谢亮哥的支持和鼓励!!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-7-31 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查总体还不错的,eb病毒全血三四次方很常见,只要血浆阴性就好
回复

使用道具 举报

5

主题

30

帖子

672

积分

高级会员

Rank: 4

积分
672
 楼主| 发表于 2025-7-31 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东临沂
菜菜子12 发表于 2025-7-31 19:59
检查总体还不错的,eb病毒全血三四次方很常见,只要血浆阴性就好

嗯嗯,好的,谢谢。就是感觉化疗后,eb全血不降低却又在升高,所以心里又紧张了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表